Acheflan Creme 5mg/g 30gramas
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Descrição
Acheflan Creme 5mg/g 30gramas
Especificações
Laboratório
Aché
Apresentação ACHEFLAN
Creme: Bisnagas contendo 30 e 60 g
Aerosol: Frasco contendo 75 ml
USO ADULTO
USO TÓPICO – NÃO INGERIR
Aerosol: AGITE ANTES DE USAR
COMPOSIÇÃO
Cada g do creme contém:
Cordia verbenacea DC. (Óleo essencial) ……………………… 5,0 mg
Excipientes: álcool cetoestearílico, cetete, éter dicaprílico, HMTCH esqualeno, carbonato de dicaprilil, glicerol, metilparabeno, propilparabeno, edetato dissódico diidratado e água purificada.
Cada g do aerosol contém:
Cordia verbenacea DC. (Óleo essencial) ……………………… 5,0 mg
Excipientes: álcool etílico, ciclometicona, óleo de rícino hidrogenado 40, glicerol, copovidona, perfume green tea, polissorbato 20.
Correspondência em marcador:
O óleo essencial está padronizado em 2,3 2,9% de alfa-humuleno.
Parte da planta utilizada:
Folhas
Peso líquido:
Creme: 30 e 60 g
Aerosol: 54 g
ACHEFLAN – Indicações
ACHEFLAN é indicado nas seguintes situações: tendinites, afecções musculoesqueléticas associadas à dor e inflamação, como dor miofascial (como dorsalgia e lombalgia), em quadros inflamatórios dolorosos associados a traumas de membros, entorses e contusões.
Contra indicações de ACHEFLAN
ACHEFLAN É CONTRAINDICADO NAS SEGUINTES SITUAÇÕES:
-INDIVÍDUOS SENSÍVEIS A CORDIA VERBENACEA DC. OU A QUALQUER COMPONENTE DA FÓRMULA.
-OCORRÊNCIA DE SOLUÇÕES DE CONTINUIDADE (FERIDAS, QUEIMADURAS, LESÕES INFECCIONADAS, ETC).
Advertências
ACHEFLAN É PARA USO EXTERNO E NÃO DEVE SER INGERIDO.
NÃO DEVE SER UTILIZADO ASSOCIADO A OUTROS PRODUTOS DE USO TÓPICO.
RARAMENTE PODE CAUSAR AUMENTO DA SENSIBILIDADE LOCAL. TESTES REALIZADOS EM ANIMAIS INDICAM QUE ACHEFLAN NÃO APRESENTA ATIVIDADE IRRITANTE NA MUCOSA OCULAR. ENTRETANTO, RECOMENDA-SE LAVAR ABUNDANTEMENTE O LOCAL COM ÁGUA EM CASO DE CONTATO COM OS OLHOS.
Interações medicamentosas de ACHEFLAN
Não houve relato de interação medicamentosa nos estudos conduzidos para avaliação do ACHEFLAN. Entretanto sua associação a outros fármacos deverá ser avaliada pelo médico.
Reações adversas / efeitos colaterais de ACHEFLAN
O USO DE ACHEFLAN NÃO ESTÁ ASSOCIADO A RELATO DE REAÇÕES ADVERSAS. RARAMENTE PODE CAUSAR AUMENTO DA SENSIBILIDADE LOCAL.
“ATENÇÃO: ESTE É UM MEDICAMENTO NOVO E, EMBORA AS PESQUISAS TENHAM INDICADO EFICÁCIA E SEGURANÇA ACEITÁVEIS PARA COMERCIALIZAÇÃO, EFEITOS INDESEJÁVEIS E NÃO CONHECIDOS PODEM OCORRER. NESTE CASO, INFORME SEU MÉDICO.”
ACHEFLAN – Posologia
Aplicação tópica, sobre a pele íntegra, de 8 em 8 horas. A duração do tratamento varia conforme a afecção que se pretende tratar. Nos ensaios clínicos a duração do tratamento variou entre 1 a 2 semanas podendo ser prolongado até 4 semanas.
Super dosagem
Não há experiência, até o momento, com superdose. Em caso de uso excessivo, medidas habituais para remoção do material não absorvido devem ser empregadas, tais como: lavar bem o local de aplicação. Em caso de ingestão acidental, entrar imediatamente em contato com o médico ou procurar um pronto-socorro, informando a quantidade ingerida, horário da ingestão e sintomas.
Caracteristicas farmalogicas
Farmacodinâmica
Classificação farmacodinâmica: analgésico e anti-inflamatório
Os estudos demonstram que o óleo essencial de Cordia verbenácea DC. e os constituintes ativos presentes no mesmo (alfahumuleno e trans-cariofileno) apresentam ações anti-inflamatórias, relacionadas com mecanismos complexos envolvidos com a produção de mediadores inflamatórios, bem como com a ativação de vias de sinalização intracelular associados com o processo inflamatório, destacando a inibição da produção de PGE2, das citocinas pró-inflamatórias IL-1ß e TNFα. O mecanismo de ação com relação à cicloxigenase-2 (COX-2) e ao inibidor da óxido nítrico sintetase (iNOS) ainda permanece incerto, possivelmente contando com alguma participação na inibição da expressão das enzimas mais do que nas suas ações. Futuros estudos na área poderão elucidar melhor tal possibilidade. O princípio ativo do creme de Cordia verbenacea DC., o alfa-humuleno, apresenta capacidade de permeação cutânea em virtude de suas propriedades lipofílicas e hidrofílicas.
Os estudos clínicos foram realizados em centros universitários brasileiros considerados como referência no atendimento médico da população e envolveram 459 pacientes, tendo sido conduzidos em conformidade com a legislação vigente.
Tolerabilidade
ACHEFLAN não demonstrou atividade mutagênica, bem como não apresentou evidência de toxicidade em estudos com animais. Estudos clínicos não detectaram reações adversas nas áreas de aplicação do produto. O medicamento não foi capaz de induzir irritabilidade primária ou acumulada, sensibilização cutânea, fototoxicidade e fotoalergia, durante o período de estudo. Mesmo quando testado em concentração superior (2,5%) não foi observado aparecimento de lesão cutânea ou alteração laboratorial relacionada ao uso do produto. Diante disso, pode-se concluir que ACHEFLAN é seguro para uso tópico em humanos.
Resultados de eficacia
ACHEFLAN foi avaliado quanto sua eficácia no tratamento de tendinites e afecções musculoesqueléticas, como dor miofascial (como dorsalgia e lombalgia). Os estudos de fase II e III indicam a eficácia de tratamento superior a 67% dos casos estudados, sendo superior ao observado no grupo tratado com anti-inflamatório inibidor da síntese de prostaglandinas de uso tópico (diclofenaco dietilamônio). A duração do tratamento foi semelhante entre os grupos avaliados. Ressalta-se que em vários casos avaliados, a melhora persistiu após a interrupção do uso da medicação, fato raro de ocorrer nos casos de tendinite.
ACHEFLAN foi avaliado quanto à eficácia e segurança, no tratamento de contusões, entorses, traumas e lesões musculares, com ou sem lesão ligamentar associada, com início inferior a 24 horas comparado ao diclofenaco dietilamônio na forma emugel. A posologia utilizada para ambos os grupos foi de 8/8 horas durante 10 dias. Os resultados referentes ao uso da medicação aplicada topicamente nas lesões demonstraram ótima eficácia no tratamento de contusões, entorses, traumas e lesões musculares (90.9% de melhora acentuada ou moderada dos sintomas, contra 81.3% de resposta ao diclofenaco emugel), preferencialmente nos quadros sem lesões ligamentares.
Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco
NÃO EXISTE EXPERIÊNCIA CLÍNICA SOBRE O USO DEACHEFLAN EM IDOSOS, CRIANÇAS ABAIXO DE 12 ANOS, GESTANTES E LACTANTES.
CATEGORIA DE RISCO NA GRAVIDEZ C: NÃO FORAM REALIZADOS ESTUDOS EM ANIMAIS PRENHES E NEM EM MULHERES GRÁVIDAS.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A GESTAÇÃO OU AMAMENTAÇÃO SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Armazenagem
ACHEFLAN creme deve ser armazenado em sua embalagem original até sua total utilização. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C), ao abrigo da luz e da umidade.
ACHEFLAN aerosol deve ser armazenado em sua embalagem original até sua total utilização. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C), ao abrigo da luz.
O prazo de validade de ACHEFLAN é de 24 meses a contar da data de sua fabricação indicada na embalagem do produto.
Dizeres legais
MS 1.0573.0341
Farmacêutico Responsável: Dr. Wilson R. Farias
CRF-SP nº 9555
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2 Guarulhos SP
CNPJ 60.659.463/0001-91
Indústria Brasileira
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